13 Junio 2024

Seminario de CEPAL y CIF promueve el fortalecimiento de la investigación clínica en la región

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A través del seminario “Ensayos Clínicos en América Latina y el Caribe: ¿Cómo aumentar su impacto económico y social”,  autoridades y expertos abordaron las estrategias para mejorar la regulación y atraer más estudios clínicos para el desarrollo de Latinoamérica y el Caribe.

Con el anuncio del Ministerio de Salud de que la ministra Ximena Aguilera ha instruido que se reactive el trabajo de reglamentación pendiente de estudios clínicos y el llamado del director de la Comisión Económica para América Latina y el Caribe (CEPAL), Marco Llinás, de considerar esta área de investigación como un segmento de negocio de gran potencial para mejorar la productividad de la región,  se realizó  este jueves 13 de junio el seminario “Ensayos Clínicos en América Latina y el Caribe: ¿Cómo aumentar su impacto económico y social”, organizado por la Cámara de la Innovación Farmacéutica y la CEPAL.

El encuentro, que se realizó en el salón principal de la sede de la Comisión en Santiago, contó con los expositores Amelia Martín, directora de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria (España) y David Bravo, director del Centro UC de Encuestas y Estudios Longitudinales. En tanto, a través de los paneles -en los que estuvo el senador Francisco Chahuán y la directora ejecutiva de la Federación Latinoamericana de la Industria Farmacéutica (FIFARMA), entre otros- se abordó el potencial de la investigación clínica como motor de la inversión en I+D y los desafíos pendientes para generar una política de atracción de los mismos.

“Existen nuevos elementos de control y derechos, tales como la acreditación de los centros de investigación, los derechos de los pacientes para la entrega de productos bajo investigación post-ensayo en caso de utilidad terapéutica y la prescripción de la acción para perseguir daños producidos con la ocasión del ensayo clínico, entre otros. Estos se encuentran aún pendientes de reglamentación. Es por ello que la ministra ha instruido que se reactive este trabajo y en ese necesitamos contar con el trabajo y la colaboración de todos y todas”, fueron las palabras de Fernando González, asesor del Ministerio de Salud, en representación de la Ministra Ximena Aguilera, quien inauguraría el seminario pero debió cancelar su participación debido a la contingencia climática que afectó al país.

En tanto, el director de la División de Desarrollo Productivo y Empresarial de la CEPAL, Marco Llinás, puntualizó que “Insistimos desde CEPAL que el sector de salud en general, y el sector farma en particular, incluyendo el segmento de ensayos clínicos, aparecen como una gran oportunidad en nuestros países. Más aún, ya varios países vienen priorizando el sector salud y el sector de farma como parte de sus apuestas estratégicas en el marco de sus políticas de desarrollo productivo”. Y agregó que “esperamos que de aquí salga una hoja de ruta para trabajar en este sector de farma y en este segmento de ensayos clínicos para que se convierta en un motor de productividad para Latinoamérica y el Caribe”.

En esa misma línea, Mónica Assef, presidenta de la Cámara de la Innovación Farmacéutica (CIF) explicó que “como CIF creemos en la importancia de fomentar y fortalecer la innovación biomédica y por ello en septiembre de 2021 llevamos a cabo el estudio de Inversión en Investigación Clínica junto a InvestChile y en colaboración con el Centro UC de Encuestas y Estudios Longitudinales. Y en julio de 2023 establecimos la Mesa de Colaboración para la Investigación Clínica en Chile, en la que diversos actores del ecosistema e investigación clínica han trabajado juntos para desarrollar recomendaciones concretas para una política pública de atracción de ensayos clínicos”.

A continuación, destacamos y agradecemos la valiosa participación de todos los panelistas, moderadores y expositores:

  • Mónica Assef, presidenta de la Cámara de la Innovación Farmacéutica.
  • Marco Llinás, director de la División de Desarrollo Productivo y Empresarial de la CEPAL.
  • Amelia Martín, directora de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria
  • Yaneth Giha, directora ejecutiva de la Federación Latinoamericana de la Industria Farmacéutica (FIFARMA)
  • Francisco Chahuán, senador.
  • David Bravo, director del Centro UC de Encuestas y Estudios Longitudinales de la Facultad de Ciencias Sociales de la Universidad Católica de Chile.
  • Fernando González, asesor Ministerio de Salud.
  • Jorge Katz, profesor titular del Departamento de Economía de la Universidad de Chile y consejero del Consejo Nacional de Ciencia, Tecnología, Conocimiento e Innovación para el Desarrollo.
  • Nicolo Gligo, oficial de asuntos económicos de la División de Desarrollo Productivo y Empresarial de la CEPAL
  • Nicolás Gutiérrez, jefe Sección Estudios Clínicos en el Instituto de Salud Pública (ISP).
  • Felipe Reyes, Oncólogo médico de la Fundación Arturo López Pérez.
  • Francesca Carvajal, vicepresidenta asociada y jefa de operaciones globales de ensayos clínicos para América Latina, MSD.
  • Juan Alberto Lecaros, director del Observatorio de Bioética y Derecho de la Universidad del Desarrollo de Chile.
  • Miguel O`Ryan, decano de la Facultad de Medicina de la Universidad de Chile
  • Jorge Fernández, director ejecutivo de Fundación Vi-Da y representante de organizaciones de pacientes en la Comisión Nacional de Cáncer.
  • Francisca Rodríguez, gerente de Innovación y Salud de la Cámara de Innovación Farmacéutica de Chile.

Los estudios presentados en el seminario y que fueron impulsados por la Cámara de la Innovación Farmacéutica, se pueden visualizar en los siguientes enlaces:

Revive en detalle el seminario y las presentaciones de los panelistas revisando el registro de la transmisión efectuada vía Zoom para personas en el extranjero: Canal de Youtube de CEPAL

Compartimos a continuación las presentaciones realizadas por Amelia Martín de Farmaindustria y David Bravo, director del Centro UC de Encuestas y Estudios Longitudinales de la Facultad de Ciencias Sociales: