Informe de Recomendaciones CIF destaca el potencial de Chile para atraer estudios clínicos y aumentar la inversión en I+D

Generar incentivos para la ejecución de ensayos clínicos en hospitales públicos y en regiones y fortalecer las regulaciones necesarias para su ejecución en el país, son parte de las principales recomendaciones del documento elaborado por la Mesa de Colaboración para la Investigación Clínica, articulada por la Cámara de la Innovación Farmacéutica e integrada por un grupo de más de 25 expertos.

“Felicito a las personas que realizaron este trabajo. Se nota que es muy acucioso y que son personas que tienen experiencia y conocimiento. Sin duda este es un tema que le interesa al Ministerio de Salud”, dijo Yasmina Viera, jefa de la División Jurídica del Ministerio de Salud, al recibir el “Informe de Recomendaciones para Generar una Política de Atracción de Ensayos Clínicos”, el pasado 24 de mayo en una ceremonia realizada en el auditorio del Instituto Oncológico de la Fundación Arturo López Pérez (FALP).

El documento, fruto del trabajo de más de un año de la Mesa de Colaboración para la Investigación Clínica -instancia articulada por la Cámara de la Innovación Farmacéutica- , pone a disposición una serie de datos que muestran la posición en que se encuentra Chile en esta materia y da luces de como avanzar en una hoja de ruta que permita fortalecer el ecosistema de investigación clínica.

Integrada por más de 25 representantes de la academia, CRO, de hospitales, clínicas, comités de ética, servicios de salud y la industria farmacéutica, la Mesa de Colaboración elaboró este informe que propone una serie de estrategias para posicionar al país como un destino atractivo para estudios clínicos, con los consecuentes beneficios de innovación, inversión y oportunidades en las tres áreas que impacta la investigación científica: economía, sistema de salud y pacientes.

En esos términos, el documento da cuenta de que Chile tiene la oportunidad de aumentar la inversión en investigación y desarrollo (I+D) a través de la generación de los incentivos correctos para la atracción de ensayos clínicos, y con esto aumentar las capacidades locales con atracción de capital humano avanzado y encadenamientos productivos que lleven al fortalecimiento de las transferencias tecnológicas del sector salud.

Entre las principales recomendaciones -del informe- para avanzar en el fortalecimiento de la investigación clínica en el país, se encuentran:

1. Aumentar la información disponible con respecto al proceso de ejecución, participación e impacto de los ensayos clínicos para la ciudadanía, pacientes y profesionales de la salud.
2. Mejorar la disponibilidad de data que permita aumentar la tasa y velocidad de reclutamiento de participantes en ensayos clínicos.
3. Generar indicadores con reporte semestral que permitan medir el desempeño de los ensayos clínicos en el país.
4. Generar incentivos para la ejecución de ensayos clínicos en hospitales públicos y en regiones.
5. Generación de capacidades en la ejecución de ensayos clínicos.
6. Eficientizar los procesos de aprobación de Comités de Ética.
7. Fortalecer las regulaciones necesarias para la ejecución de ensayos clínicos en el país.

Así, la atracción de estudios clínicos es una oportunidad estratégica para el país. Implementar las recomendaciones de este informe no solo mejorará la competitividad de Chile en este ámbito, sino que también aportará beneficios sustanciales a la salud pública y la economía. Posicionar al país como un líder en investigación clínica es un paso esencial hacia un futuro de innovación y progreso sostenido.

La entrega oficial del “Informe de Recomendaciones para Generar una Política de Atracción de Ensayos Clínicos”, a la que asistieron los integrantes de la mesa, fue presidida por la vicepresidenta ejecutiva de la Cámara de la Innovación Farmacéutica, Mariela Formas, la gerenta de Innovación y Salud, Francisca Rodríguez, y el director médico de Fundación Arturo López Pérez, doctor Ricardo Morales.

Integrantes de Mesa de Colaboración para la Investigación Clínica

• Cristina del Pilar Aguirre
  Encargada de Unidad Profesiones Médicas, SEREMI de Salud Atacama
• Francisca Aguirre
  Jefe de Unidad de Ensayos Clínicos, Unidad de Docencia, Investigación y Desarrollo Profesional, Clínica Universidad de Los Andes
• Ignacio Alfaro
  Gastroenterólogo e Investigador en Hospital Regional de Concepción
• Karin Barrientos
  Referente regional de acreditación y supervisión de comités éticos científicos, SEREMI de Salud región Metropolitana
• Alejandra Blanco
  Presidenta ACROCHI
• Ana Castelli
  Jefa del Departamento de Investigación y Desarrollo para la región Sudamericana en Boehringer Ingelhei
• Christian Caglevic
  Oncólogo Médico, Director Científico Departamento de Investigación del Cáncer y Jefe Unidad de Estudios Clínicos (UIDO- FALP)
• Fernanda Carvalho
  Directora Médica Merck
• Lorena Faúndez
  Quality & Compliance Manager Bayer
• Alejandra García
  Subdirectora de Innovación en CENS
• Pablo García
  Director General BOPAL CRO
• Paolo Garcés
  Ejecutivo Desarrollo Tecnológico en Salud, Corporación de Fomento de la Producción (CORFO)
• Lorna Galleguillos
  Jefe de Unidad de Neuroinmunología e Investigador Principal del Centro de Ensayos Clínicos de Clínica Alemana
• Rubén Gennero
  Director en Hospital Clínico Dra. Eloísa Diaz en La Florida
• Verónica González
  Regulatory Affairs & Study Start Up Coordinator- LATAM / Intrials
• Juan Alberto Lecaros
  Director Observatorio de Bioética y Derecho, Instituto de Ciencias e Innovación en Medicina, Facultad de Medicina Clínica Alemana U. Desarrollo
• Andrea Malebrán
  Coordinadora Ejecutiva, Corporación de Investigaciones Médicas SSMSO
• Yasna Moreno
  Presidenta del Comité Ético Científico del Hospital Clínico Dra. Eloísa Díaz
• Carmen Gloria Moyano
  Director Country Head Chile SMM Astrazeneca
• Enrique Oyarzún
  Profesor Titular Unidad de Docencia, Investigación y Extensión Profesional, Clínica Universidad de Los Andes
• Francisca Rodríguez
  Gerenta de Innovación y Salud de la Cámara de la Innovación Farmacéutica
• Teresa Rodríguez
  Sub gerente de gestión Departamento de Investigación del Cáncer y Jefe Unidad de Estudios Clínicos (UIDO- FALP)
• Sofía Salas
  Docente Investigadora del Centro de Bioética, Facultad de Medicina Clínica Alemana Universidad del Desarrollo
• Amarilis Surroca
  Directora de investigación clínica en MSD Chile
• María Teresa Valenzuela
  Decana Facultad de Ciencias para El Cuidado de la Salud, Universidad San Sebastián
• Sergio Vargas
  Profesor Titular de la Universidad de Chile. Director Grupo de Estudios Clínicos en Infectología Respiratoria, Instituto de Ciencias Biomédicas, Facultad de Medicina U. de Chile